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患有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(复发性或难治性AML)患者，即使在同种异体造血细胞移植(allo-HCT)后预后也很差。Gilteritinib吉瑞替尼可作为复发性或难治性急性髓系白血病的治疗选择。
真实案例：3例FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者，在allo-HCT之前和之后均通过Gilteritinib吉瑞替尼成功治疗。
HCT前的Gilteritinib吉瑞替尼治疗有助于实现缓解。然而，HCT常常导致轻度肝损伤，HCT后小心引入较低剂量的Gilteritinib吉瑞替尼可能有助于其安全使用。
这3个病例在疾病控制以及与Gilteritinib吉瑞替尼治疗相关的副作用管理方面取得了成功。
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