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具有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)仍然是一种难以治疗的疾病。Gilteritinib吉瑞替尼是一种有效的口服FLT-3抑制剂，可改善复发性或难治性急性髓系白血病的总体生存率，但将Gilteritinib吉瑞替尼与低甲基化剂和Venetoclax维奈克拉治疗骨干(HMA-VEN-GILT)联合使用效果怎么样？
一项研究使用HMA-VEN-GILT治疗22名复发性或难治性FLT3急性髓系白血病患者。结果显示：HMA-VEN-GILT的ORR为77.3%(17/22)，CR4.5%(1/22)，CRi13.6%(3/22)，MLFS59.1%(13/22)。中位随访时间为10.4个月，复发率为29.4%(5/17)，中位复发时间为69天（范围35-298天），6个月总生存率为84%，中位OS为10.1个月。此外，36.4%（8/22）的患者进行了造血干细胞移植。
HMA-VEN-GILT治疗R/RFLT3急性髓系白血病是可行的，可以作为同种异体移植的桥梁。
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