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FDA 批准的 KRAS G12C抑制剂治疗 KRAS G12C突变实体瘤患者的疗效和安全性怎么样？
一项汇总分析纳入了 18 项研究，涉及 1224 名患者。结果显示：合并的 ORR、DCR 和 3 级以上 AE 的发生率分别为 31% (95% CI, 25-37%)、86% (95% CI, 82-89%) 和 29% (95% CI, 23 -36%）。
结果发现：具有 KEAP1 共突变的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者表现出比具有野生型 KEAP1 的患者更差的 ORR（OR：0.35，95% CI：0.16-0.77）。
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