吡咯替尼Pyrotinib联合长春瑞滨治疗既往接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者效果怎么样？-印度全球药房

　　长春瑞滨和吡咯替尼Pyrotinib联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）的疗效和安全性怎么样？

　　一项研究纳入39名既往接受过曲妥珠单抗加紫杉烷或曲妥珠单抗加帕妥珠单抗联合化疗药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。所有患者均接受吡咯替尼Pyrotinib400mg口服每日一次加长春瑞滨25mg/m2静脉注射或在21天周期的第1天和第8天口服60-80mg/m2。

　　所有患者均接受过曲妥珠单抗预治疗，其中23.1%(n=9)接受了曲妥珠单抗加帕妥珠单抗。

　　中位随访时间为16.3个月（95%置信区间[CI]，5.3-27.2），结果显示：中位PFS为6.4个月（95%CI，4.0-8.8）。ORR为43.6%（95%CI，27.8%-60.4%），DCR为84.6%（95%CI，69.5%-94.1%）。

　　既往接受过帕妥珠单抗治疗的患者与未接受过帕妥珠单抗治疗的患者的中位PFS分别为4.6和8.3个月(P=0.017)。

　　吡咯替尼Pyrotinib最常见的3/4级不良事件是中性粒细胞计数减少、腹泻、白细胞计数减少、呕吐和贫血。

　　吡咯替尼Pyrotinib联合长春瑞滨作为二线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者显示出良好的疗效和可耐受的毒性。

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