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吡咯替尼Pyrotinib目前在中国被批准用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌。吡咯替尼Pyrotinib在现实环境中的有效性，特别是对于脑转移患者如何？
一项亚久纳入239名接受基于吡咯替尼Pyrotinib治疗的转移性乳腺癌患者。接受基于吡咯替尼Pyrotinib治疗的一线 (15/239)、二线 (115/239) 或三线或更高线 (109/239) 治疗的患者的中位 PFS 分别为 14.00、9.33 和分别为 8.20 个月，中位 OS分别为未达到，29.07 个月和 22.23 个月。
接受曲妥珠单抗 (214/239)、曲妥珠单抗加帕妥珠单抗 (22/239)、拉帕替尼 (68/239) 或曲妥珠单抗 emtansine (14/239) 预处理的患者中位 PFS 分别为 9.33、6.87、7.20 和 7.20 个月。
在 61 名脑转移患者中，中位 PFS 为 7.50 个月，中位中枢神经系统 (CNS)-PFS 为 11.17 个月，中位 OS 为 21.27 个月。此外，19 名同时接受脑部放疗的患者比 42 名未接受放疗的患者获得更长的 OS（34.17 个月 vs. 20.70 个月，P = .112）。
对于现实世界中的HER2阳性转移性乳腺癌患者和脑转移患者来说，基于吡咯替尼Pyrotinib的治疗的长期结果是有希望的，无论治疗线和既往抗HER2治疗如何。
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