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尼洛替尼Nilotinib的早期稳定深度分子应答(DMR)与慢性粒细胞白血病(CML-CP)患者的无治疗缓解(TFR)目标相关。尽早区分能够达到DMR的患者和适合TFR的患者非常重要。
一项研究评估了尼洛替尼Nilotinib治疗中国新诊断CML-CP(ND-CML-CP)患者18个月的早期累积MR 4.5率。106名新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者接受了尼洛替尼Nilotinib（300mgBID）治疗。
尼洛替尼Nilotinib治疗18个月时 累积MR 4.5率为69.8%（74/106）。18个月时尼罗替尼的累积MMR和MR 4.0率分别为94.3%(100/106)和84.9%(90/106)。与无u-EMR的患者相比，6周时出现超早期分子缓解(u-EMR)的患者在24个月时获得DMR或MMR方面没有显著差异（分别为p =0.7584和p =0.9543）。
研究表明，新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者接受尼洛替尼Nilotinib治疗有助于获得较高的早期MR 4.5。
尼洛替尼Nilotinib的毒性比伊马替尼低，并通过调节LPS/IFNγ激活的巨噬细胞中的iNOS、p-p38和p-JNK影响免疫状态
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