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PARP 抑制剂（PARPis）作为单一药物或与雄激素受体靶向药物（ARTA）联合使用，是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的有效治疗选择。然而，血液学毒性，可能导致治疗修改和中止。
PARP 抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌继发的血液学不良反应，包括：贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症，发生情况如何？
共选择了 11 项 olaparib、niraparib、rucaparib 和 talazoparib 作为单药或与 ARTA 联合用药研究。贫血是所有级别中最常见的和 ≥ G3 AE。
与非 PARPis 相比，使用 PARPis 显著增加发生各种级别贫血（RR = 2.44）、中性粒细胞减少症（RR = 3.15）和血小板减少症（RR = 4.66）的风险。同样，检测到 ≥ G3 贫血（RR = 5.73）和血小板减少症（RR = 5.44）的风险显著增加，而中性粒细胞减少症（RR = 3.41）的风险没有显著增加。
在 转移性去势抵抗性前列腺癌中，与其他治疗相比，无论是作为单药还是与 ARTA 联合使用，PARPI 都会增加血液毒性的风险。
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