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2023年11月，美国食品和药物管理局(FDA)授予Zotatifin佐他替芬联合氟维司群和abemaciclib（ZFA三联药）作为治疗雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌成年患者的二线或三线疗法的快速通道指定，经内分泌治疗和CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展。
Zotatifin佐他替芬治疗ER+/HER2-乳腺癌患者的研究显示，在接受过大量治疗的患者中（转移性疾病的先前治疗中位数为4线），19名RECIST可评估患者中有5名(26%)实现了部分治疗回应（PR），包括4项已确认和一项未经确认。获得PR的所有5名患者之前都曾接受过CDK4/6和氟维司群治疗，并且所有5名患者都曾在转移性环境中接受过一种或多种化疗。
Zotatifin佐他替芬是一种有效的序列选择性RNA解旋酶eIF4A小分子抑制剂，旨在抑制癌症驱动蛋白网络的表达，包括细胞周期蛋白D和E、CDK2、4和6以及选择RTK以及KRAS。
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