一些局部晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者对抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/抗程序性死亡配体1(PD-L1)治疗反应不佳。与其他药物联合使用可能会改善结果。一项研究评估了Sitravatinib司曲替尼与抗PD-1抗体tislelizumab替雷利珠单抗组合的疗效。

　　局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者入组（队列A、B、F、H和I；每个队列N=22-24）。A组和F组包括既往接受过全身治疗、患有抗PD-(L)1耐药/难治性非鳞状（A组）或鳞状（F组）疾病的患者。B组包括既往接受过全身治疗、患有抗PD-(L)1初治非鳞状疾病的患者。H组和I组包括既往未接受转移性疾病全身治疗、未接受过抗PD-(L)1/免疫治疗、组织学为PD-L1阳性非鳞状（H组）或鳞状（I组）的患者。患者每天口服一次120mg西曲替尼，加上每3周静脉注射200mgtislelizumab替雷利珠单抗，直至研究退出、疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要终点是所有接受治疗的患者的安全性/耐受性（N=122）。次要终点包括研究者评估的肿瘤反应和无进展生存期（PFS）。

　　中位随访时间为10.9个月（范围：0.4-30.6）。A、F、B、H和I组总体缓解率分别为8.7%（n/N：2/23；95%CI：1.1%至28.0%）、18.2%（4/22；95%CI：5.2%至40.3%）、23.8%（5/21；95%CI：8.2%至47.2%）、57.1%（12/21；95%CI：34.0%至78.2%）和30.4%（7/23；95%CI：13.2%至52.9%）。

　　A组的中位缓解持续时间尚未达到，其他组的中位缓解持续时间为6.9至17.9个月。78.3-90.9%的患者疾病得到控制。中位PFS范围为4.2（A组）至11.1个月（H组）。

　　在局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中，Sitravatinib司曲替尼联合tislelizumab替雷利珠单抗对大多数患者来说是可耐受的，在所有队列中均观察到客观反应，包括未接受过全身治疗和抗PD-(L)1治疗的患者，或患有抗PD-(L)1耐药/难治性疾病的患者。

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