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repotrectinib瑞波替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者效果如何?结果显示:79%(95%置信区间[CI]:68至88)未接受过TKI治疗的患者对治疗有反应,其中6%经历完全缓解,73%经历部分缓解。中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。
在38%(95%CI:25至52)的TKI预处理患者(n=56)对治疗有反应的患者中,5%出现完全缓解,32%出现部分缓解,mDOR为14.8个月。
在通过BICR评估基线时有可测量CNS转移的患者中,8名未接受过TKI治疗的患者中有7名(n=71)观察到了颅内病变的反应,在12名接受过TKI治疗的患者中,有5名(n=56)观察到了颅内病变反应。
FDA批准的Augtyro瑞波替尼repotrectinib剂量为每日一次口服160毫克,持续14天,然后增加至每日两次160毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Augtyro瑞波替尼repotrectinib常见的严重不良反应包括:呼吸困难、肺炎、胸腔积液和缺氧。
Augtyro瑞波替尼repotrectinib最常见的不良反应为味觉障碍、头晕、便秘、周围神经病变、共济失调、呼吸困难、认知障碍、疲劳和肌肉无力。
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