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Zejula尼拉帕利niraparib剂量可以个体化，以根据体重和基线血小板计数减少起始剂量。然而，即使采用个体化给药，仍会出现≥3级血液学毒性。Zejula尼拉帕利niraparib治疗中严重血液毒性与血清肌酐比（基线和治疗期间血清肌酐增加的百分比）之间有什么关联？
50例接受Zejula尼拉帕利niraparib治疗的卵巢癌患者中，45例进入最终分析。23名患者(51.1%)出现≥3级血液学毒性，包括：中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症。4级血液学毒性患者的血清肌酐比值高于≤2级的患者。≥3级的血小板减少症仅发生在Zejula尼拉帕利niraparib开始治疗后2个月内，并且在此之前所有受影响患者的血清肌酐均升高。
血清肌酐比值可以预测Zejula尼拉帕利niraparib严重血液毒性。
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