2023年10月，公布的一项研究结果显示：与奥希替尼Osimertinib比，RYBREVANT(埃万妥单抗amivantamab)与拉泽替尼lazertinib联合一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代的、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疾病进展或死亡风险降低了30%（风险比[HR]=0.70；95%置信区间[CI]，0.58–0.85；p值P<0.001）。

　　研究中，1074名患者被随机分配接受RYBREVANT加拉泽替尼、单独奥希替尼Osimertinib治疗。

　　结果还显示：与奥希替尼Osimertinib比，RYBREVANT与拉泽替尼lazertinib联合的总生存期(OS)也显著延长，（HR=0.80；95%CI，0.61–1.05；P=0.11）。

　　在中位随访22个月时，RYBREVANT和拉泽替尼lazertinib的中位无进展生存期(PFS)为23.7个月，而奥希替尼Osimertinib为16.6个月（HR=0.70；95%CI，0.58–0.85；P<0.001）。

　　RYBREVANT和拉泽替尼lazertinib组合CNS首次进展时的中位PFS为27.5个月，而奥希替尼Osimertinib为18.5个月（HR=0.68；95%CI，0.56–0.83；P<0.001）。与奥希替尼Osimertinib相比，接受RYBREVANT加拉泽替尼治疗的患者的中位缓解持续时间(DOR)，即肿瘤在没有癌症生长或扩散的情况下继续对治疗做出反应的时间长度显著更长，并且改善了9个月。中位DOR（25.8个月与16.8个月）。

　　RYBREVANT和拉泽替尼lazertinib联合用药最常见的3级或以上副作用是皮疹和甲沟炎。与奥希替尼Osimertinib相比，RYBREVANT加拉泽替尼的EGFR和MET相关AE（低白蛋白血症和外周水肿）和静脉血栓栓塞发生率较高，而奥希替尼Osimertinib观察到的腹泻发生率较高。

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