Ojjaara适用于治疗成人贫血的中危或高危骨髓纤维化(MF)，包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症后(PV)和原发性血小板增多症后(ET)]。

　　Ojjaara莫美洛替尼momelotinib作用机制

　　Ojjaara具有独特的作用机制，具有沿三个关键信号通路的抑制能力：Janus激酶(JAK)1、JAK2和激活素A受体I型(ACVR1)。抑制JAK1和JAK2可能会改善全身症状和脾肿大。此外，抑制ACVR1会导致循环铁调素减少，铁调素在骨髓纤维化中升高并导致贫血。

　　Ojjaara莫美洛替尼momelotinib最常见的不良反应是出血、血小板减少、疲劳、细菌感染、头晕、腹泻和恶心。

　　Ojjaara莫美洛替尼momelotinib与有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/B3抑制剂相互作用

　　Momelotinib是一种OATP1B1/B3底物。与OATP1B1/B3抑制剂同时使用会增加Ojjaara莫美洛替尼momelotinib的最大浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)，这可能会增加Ojjaara不良反应的风险。

　　监测患者的不良反应，并调整Ojjaara剂量。

　　Ojjaara莫美洛替尼momelotinib与乳腺癌抗性蛋白(BCRP)底物相互作用

　　Momelotinib是一种BCRP抑制剂。Ojjaara可能会增加BCRP底物的暴露，这可能会增加BCRP底物不良反应的风险。当与Ojjaara同时给药时，瑞舒伐他汀（BCRP底物）起始剂量为5mg，每天一次不要增加至超过10mg。可能还需要调整其他BCRP底物的剂量。

　　肝功能不全患者如何服用Ojjaara莫美洛替尼momelotinib？

　　Ojjaara莫美洛替尼momelotinib暴露量随严重肝功能损害而增加(Child-PughC)。严重肝功能不全（Child-PughC）患者的Ojjaara推荐起始剂量为每日一次口服150mg。对于轻度肝功能损害(Child-PughA)或中度肝功能损害(Child-PughB)的患者，不建议调整剂量。

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