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Aphexda于2023年9月11日成为FDA批准的药物，与非格司亭(G-CSF)联合使用，将造血干细胞动员到外周血中，用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植，在收集干细胞用于干细胞移植之前增加循环干细胞的数量。
在临床试验中，使用Aphexda与非格司亭的患者中有67.5%能够在两次收集中收集到足够的干细胞，而仅使用非格司亭的患者为9.5%。
Aphexda莫替沙福肽motixafortide最常见的副作用包括：
· 注射部位反应，包括疼痛、发红、瘙痒
· 全身瘙痒、潮红、背痛。
Aphexda莫替沙福肽motixafortide的严重副作用包括：
· 过敏性休克和超敏反应、注射部位反应、白血病患者的肿瘤细胞动员、白细胞增多症、肿瘤细胞动员的潜力。
胚胎-胎儿毒性：Aphexda可造成胎儿伤害。女性患者在使用该药物治疗期间以及最终剂量后8天内应采取有效的避孕措施。
哺乳
在Aphexda治疗期间以及最终剂量后8天内，不建议母乳喂养。
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