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Aphexda于2023年9月获得FDA批准，与非格司亭(G-CSF)联合使用，将造血干细胞动员到外周血中，用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
Aphexda莫替沙福肽motixafortide皮下注射剂通过阻断受体CXCR4发挥作用，从而导致循环中可供收集的干细胞增加。Aphexda属于CXCR4拮抗剂类药物。
某些多发性骨髓瘤患者的一种治疗选择涉及高剂量化疗（HDT）以根除癌细胞，然后将健康干细胞重新植入患者体内。这种手术称为自体干细胞移植（ASCT），使用患者自己先前收集和储存的干细胞，这些干细胞是在化疗前收获的。
患者面临的一个问题是是否有足够的干细胞可供采集，因此Aphexda用于增加循环中干细胞的数量。在临床试验中，使用Aphexda与非格司亭的患者中有67.5%能够在两次收集中收集到足够的干细胞，而仅使用非格司亭的患者为9.5%。
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