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Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib和恩曲替尼entrectinib是FDA批准的治疗具有神经营养性受体酪氨酸激酶基因融合（TRK融合阳性）且癌症已转移和进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。早期证据表明，与传统的细胞毒性疗法相比，靶向疗法会带来显著的生存获益，Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib和恩曲替尼entrectinib之间有什么差别？
研究比较了两种TRK抑制剂的预期生命年和质量调整生命年(QALY)。
Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib和恩曲替尼entrectinib在转移性非小细胞肺癌二线治疗中的长期疗效比较。12名TRK融合阳性非小细胞肺癌患者服用Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib随访13个月。10名TRK融合阳性非小细胞肺癌患者服用恩曲替尼entrectinib随访13个月。
结果显示：Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib和恩曲替尼entrectinib治疗的中位进展前生命年分别为5.4和1.2，中位总生命年分别为7.0和1.8。平均进展前生命年(QALY)分别为7.5(5.0)和1.9(1.2)，平均总生命年(QALY)分别为9.2(5.8)和4.4(2.4)。
在TRK融合阳性、转移性非小细胞肺癌患者中，与恩曲替尼entrectinib相比，Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib预计可提供改善的生命年和QALY结果，未来还需更多研究。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，此外，还要老挝东盟制药的Larotreni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。