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案例分享:EGFR突变晚期肺腺癌患者在奥希替尼AZD9291耐药后受益于多线联合靶向治疗

  真实案例:一名肺腺癌患者在接受奥希替尼治疗后出现进展,受益于多线联合靶向治疗,并获得了长期无进展生存期(PFS)。

  一名无吸烟史的70岁中国女性,出现IV期晚期肺腺癌,携带EGFR 19del,然后在吉非替尼治疗6个月后出现EGFR T790M突变。立即开始奥希替尼治疗,PFS为11个月。疾病进展后,除了EGFR之外,新一代测序(NGS)还发现了MET扩增19del。患者接受奥希替尼和卡博替尼/Tabreta卡马替尼Capmatinib(MET抑制剂)的联合治疗,最佳总体缓解(OR)为疾病稳定(SD),且PFS10个月。

  NGS检测到新突变EGFR S784Y和EGFR L799Q的出现,以及EGFR C797S和所有与EGFR T790M顺式的突变。患者接受了培美曲塞和贝伐单抗治疗并获得了部分缓解(PR)。6个月的PFS后,开始布加替尼和西妥昔单抗联合治疗,患者实现了18个月的长期PFS和SD。她的总生存期(OS)为51个月。

   卡马替尼仿制药已在老挝上市,分别是老挝大熊制药的CAMPAMDX,老挝联合制药的Capanib,和老挝元素制药的CAPMACARE,仿制药价格低,如需购买CAMPAMDXCapanib或者CAPMACARE,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。

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