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Nplate罗米司亭romiplostim适应证
Nplate罗米司亭romiplostim是一种血小板生成素受体激动剂，治疗血小板减少症：
对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的免疫性血小板减少症(ITP)成年患者。
1岁及以上患有血小板减少症至少6个月且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的儿童患者。
Nplate罗米司亭romiplostim可提高急性暴露于骨髓抑制剂量辐射（急性辐射综合征造血综合征[HS-ARS]）的成人和儿科患者（包括足月新生儿）的生存率。
使用限制：
Nplate罗米司亭romiplostim不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或除血小板减少症之外的任何原因引起的血小板减少症。
Nplate罗米司亭romiplostim仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的血小板减少症患者。
Nplate罗米司亭romiplostim不应用于尝试使血小板计数正常化。
Nplate罗米司亭romiplostim用法用量
免疫性血小板减少症(ITP)患者
推荐初始剂量：1mcg/kg，每周皮下注射一次。根据血小板反应调整剂量。
急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者
推荐剂量：10mcg/kg，皮下注射一次。怀疑或确认暴露于骨髓抑制剂量的辐射后，应尽快给药。
警告和注意事项
在一些MDS患者中，Nplate罗米司亭romiplostim会增加母细胞计数并增加进展为急性髓性白血病的风险。
使用Nplate罗米司亭romiplostim时血小板计数增加可能会导致血栓/血栓栓塞并发症。据报道，接受Nplate罗米司亭romiplostim治疗的慢性肝病患者出现门静脉血栓。
如果在Nplate罗米司亭romiplostim治疗期间出现严重血小板减少症，请评估患者中和抗体的形成。
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