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Nplate罗米司亭romiplostim作用机制
Nplate罗米司亭romiplostim通过结合和激活TPO受体（类似于内源性TPO的机制）来增加血小板生成。
药物相互作用
Nplate罗米司亭romiplostim可与其他ITP疗法一起使用，例如达那唑、皮质类固醇、硫唑嘌呤、抗D免疫球蛋白和静脉注射免疫球蛋白(IVIG)。
特定人群的使用
怀孕
根据动物生殖研究的结果，孕妇服用Nplate罗米司亭romiplostim会对胎儿造成伤害。
哺乳期
没有关于母乳中是否存在罗米司亭、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。在Nplate罗米司亭romiplostim治疗期间不要母乳喂养，否则，孩子可能会出现严重不良反应。
儿童使用
已在1岁及以上患有血小板减少症的儿科患者中确定了安全性和有效性，并对其进行了至少6个月的评估。
罗米司亭romiplostim在1岁以下血小板减少症患者中的有效性和安全性尚未确定。
罗米司亭romiplostim提高急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿科患者（包括足月新生儿）的生存率是基于成年动物的疗效研究。
根据药物的作用机制和romiplostim在1岁及以上患有血小板减少症的儿科患者中的药代动力学，预计儿科和成人患者对romiplostim有类似的反应。
老年人使用
65岁及以上老年患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异，但不能排除一些老年患者的敏感性更高。通常老年患者的剂量调整应谨慎，因其通常肝、肾或心脏功能下降，有伴随疾病或接受其他药物治疗。
药物过量
服用过量Nplate罗米司亭romiplostim，血小板计数可能过度增加并导致血栓形成/血栓栓塞并发症。应停用罗米司亭romiplostim并监测血小板计数。
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