VONJO帕克替尼pacritinib胶囊与哪些药物相互作用

　　强效和中度CYP3A4抑制剂

　　VONJO帕克替尼pacritinib主要由CYP3A4代谢。

　　研究中，在用克拉霉素（强效CYP3A4抑制剂）治疗后给予单剂量VONJO帕克替尼pacritinib 400mg。与单独给予VONJO帕克替尼pacritinib相比，与克拉霉素共同给药后pacritinib的浓度曲线下面积(AUC)和最大浓度(Cmax)分别增加80%和30%。当克拉霉素长期治疗导致最大程度的CYP3A4抑制后进行测试时，帕克替尼pacritinib暴露量的增加可能会更高。

　　VONJO帕克替尼pacritinib与强CYP3A4抑制剂的共同给药是禁忌的。避免VONJO帕克替尼pacritinib与中度CYP3A4抑制剂同时使用。

　　强和中度CYP3A4诱导剂

　　研究中，利福平（强效CYP3A4诱导剂）600mg每日一次治疗10天后，给予单剂量VONJO帕克替尼400mg。与单独给予VONJO帕克替尼pacritinib相比，与利福平共同给药后pacritinib的AUC和Cmax分别减低87%和51%。

　　VONJO帕克替尼pacritinib与强CYP3A4诱导剂的共同给药是禁忌的。避免VONJO帕克替尼pacritinib与中度CYP3A4诱导剂同时使用。

　　CYP1A2或CYP3A4底物

　　VONJO帕克替尼pacritinib是体外CYP1A2和CYP3A4的抑制剂。VONJO帕克替尼pacritinib与CYP1A2或CYP3A4底物同时给药可能会增加这些底物的血浆浓度。避免VONJO帕克替尼pacritinib与CYP1A2或CYP3A4敏感底物药物的共同给药。

　　P-gp、BCRP或OCT1底物

　　VONJO帕克替尼pacritinib是一种体外P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和有机阳离子转运蛋白1(OCT1)的抑制剂。VONJO帕克替尼pacritinib与P-gp、BCRP或OCT1底物同时给药可能会增加这些底物的血浆浓度。避免VONJO帕克替尼pacritinib与作为P-gp、BCRP或OCT1敏感底物的药物共同给药。

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