Margenza玛格妥昔单抗与化疗联合，用于治疗已接受过两种或多种既往抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，其中至少一种是针对转移性疾病。

　　Margenza的推荐剂量为15mg/kg，每3周（21天周期）静脉输注一次，直到疾病进展或不可接受的毒性。

　　初始剂量为120分钟，之后剂量至少30分钟进行。同时进行Margenza和化疗时，在化疗完成后立即给予Margenza。

　　Margenza玛格妥昔单抗Margetuximab有两个黑框警告：左心室功能不全和胚胎-胎儿毒性

　　左心室功能障碍：Margenza可能导致左心室射血分数（LVEF）降低。在治疗前和治疗期间评估心脏功能。对左心室功能确证临床显著减低终止Margenza治疗。

　　左心室功能障碍症状包括：新发或恶化的呼吸急促、咳嗽、脚踝/腿肿胀、面部肿胀、心悸、24小时内体重增加超过5磅、头晕或意识丧失。

　　胚胎-胎儿毒性：怀孕期间接触Margenza会导致胚胎-胎儿伤害。忠告患者有效避孕。

　　Margenza（玛格妥昔单抗Margetuximab-cmkb）有哪些严重并发症？如何应对？

　　Margenza玛格妥昔单抗——充血性心力衰竭（CHF）

　　据报道，阻断HER2活性的药物会导致左心室射血分数（LVEF）降低。既往接受过蒽环类药物治疗的患者、在使用阻断HER2活性的药物停止治疗后接受过蒽环类药物治疗的患者，或先前接受过胸部放疗的患者，LVEF降低的风险可能更高。

　　对于既往有心脏病史的患者，应谨慎使用这些药物进行治疗。

　　在治疗前、治疗期间和治疗完成后评估心脏功能。酌情停止或停止使用阻断HER2活性的药物治疗，并确认左心室功能有临床意义的显著下降，或者如果LVEF没有改善或进一步下降。建议酌情通过超声心动图或MUGA扫描监测整体心脏功能和LVEF。

　　Margenza玛格妥昔单抗——血小板减少症

　　使用阻断HER2活性的药物已报告血小板减少症。治疗开始前和每次给药前监测血小板计数。Margenza玛格妥昔单抗治疗期间，应密切监测血小板计数减少的患者和接受抗凝治疗的患者。

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