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Tazverik他泽司他tazemetostat的严重副作用——继发性恶性肿瘤
用Tazverik治疗后，发生继发性恶性肿瘤的风险增加。0.7%的患者发生了骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白血病(AML)。一名儿科患者患上了T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。长期监测患者继发性恶性肿瘤的发展。
儿科使用
Tazverik的安全性和有效性已在16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿科患者中建立。Tazverik在16岁以下儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年使用
65岁及以上的上皮样肉瘤或复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，尚未确定他们的反应是否与年轻受试者不同。
肾功能不全
对于轻度至重度肾功能损害或终末期肾病患者，不建议调整Tazverik的剂量。
肝功能不全
对于轻度肝功能不全（总胆红素>正常[ULN]或AST>ULN上限的1至1.5倍）的患者，不建议调整Tazverik的剂量。
Tazverik尚未在中度（总胆红素>1.5至3倍ULN）或重度（总胆红素>3倍ULN）肝功能不全患者中进行研究。
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