Tazverik（他泽司他tazemetostat）是一种甲基转移酶抑制剂。

　　Tazverik（他泽司他tazemetostat）治疗滤泡性淋巴瘤（FL），适用人群包括：

　　复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，肿瘤检测到EZH2突变呈阳性，并且之前至少接受过两次全身治疗。

　　复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，没有令人满意的替代治疗选择。

　　Tazverik与“R2”（Revlimid来那度胺加利妥昔单抗）的组合，无化疗治疗方案，已获批二线或后期治疗滤泡性淋巴瘤患者。

　　Tazverik还获批治疗不符合完全切除条件的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤16岁及以上儿童和成人患者。

　　用法用量

　　Tazverik的推荐剂量是800毫克，每天两次口服，有或没有食物。

　　警告和注意事项

　　继发性恶性肿瘤

　　用Tazverik治疗后，发生继发性恶性肿瘤的风险增加。0.6%的患者发生了骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白血病(AML)。一名儿科患者患上了T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。

　　胚胎-胎儿毒性

　　Tazverik在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。

　　女性患者在用Tazverik治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。

　　男性患者在用Tazverik治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。

　　哺乳期

　　由于Tazverik对母乳喂养的孩子产生严重不良反应的潜在风险，建议妇女在Tazverik治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

　　不良反应

　　上皮样肉瘤：

　　严重不良反应是出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难和疼痛以及呼吸窘迫。

　　最常见的副作用是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。

　　药物相互作用

　　避免将强或中度CYP3A抑制剂与Tazverik合用。如果不能避免中度CYP3A抑制剂的共同给药，减少Tazverik剂量。

　　避免将强或中度CYP3A诱导剂与Tazverik共同给药，这可能会降低Tazverik的疗效。

　　Tazverik与CYP3A底物（包括激素避孕药）的共同给药可导致CYP3A底物的浓度降低和功效降低。

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