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大约10%的非小细胞肺癌患者存在不常见的表皮生长因子受体（EGFR）变更。不常见亚型包括G719A、S768I和L861Q。
研究纳入102名非小细胞肺癌患。大多数患者出现复合突变（54.9%），G719X加S768I是主要亚型（n=33，32.3%）。不同治疗模式的中位无进展生存期（mPFS）存在显著差异。
与阿美替尼Aumolertinib和呋喃替尼Furmonertinib不同，阿法替尼、达克替尼和奥希替尼显示出对G719A突变的良好结合活性。相反，S768I和L861Q突变表明对这些不同种类的结合活性不受影响EGFRTKI。
阿法替尼、达克替尼和奥希替尼可能对G719A、S768I和L861Q具有有利的活性，而阿美替尼Aumolertinib和呋喃替尼Furmonertinib对G719A的活性较低。在选择治疗方案时，可参考该结果。