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Poziotinib是一种正在开发的酪氨酸激酶抑制剂，用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，具有HER2外显子20插入突变。尚未获得FDA批准。
2018年9月，公布了poziotinib波奇替尼poziotiso治疗HER2外显子20插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效数据。
在这些经过大量预处理的患者中，观察到poziotinib具有高度活性，具有可控的安全性。Poziotinib可能为EGFR或HER2中外显子20突变的非小细胞肺癌患者提供治疗选择。
结果显示，在55%的可评估患者中PR反应最佳（迄今为止43%确诊ORR；19名EGFR患者仍在接受治疗，其中6名患者已经服用药物超过一年。）。
与目前已批准的 TKI 和标准二线治疗药物（多西他赛、PD-1/PD-L1 抑制剂）相比，ORR 率更优，为19% vs. 8% 。
在HER2外显子20突变型非小细胞肺癌中也观察到显著活性，在50%（6/12）可评估患者中观察到初始反应，中位PFS 5.1个月。
EGFR靶向药相关的毒性，包括：皮疹，腹泻和甲沟炎，是可控的。
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