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巴托利单抗Batoclimab治疗全身性重症肌无力最新结果公布
重症肌无力（MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由抗乙酰胆碱受体（AChR）免疫球蛋白G（IgG）抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（Anti-MuSK）IgG等抗体介导，其累及神经肌肉接头的突触后膜，导致神经肌肉接头处的传递受损，表现为骨骼肌收缩无力。患者常有眼肌表现，约85%的患者会出现眼肌以外的症状，发展为全身性重症肌无力（gMG），部分患者甚至出现肌无力危象。
目前MG的主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素等免疫抑制药物，但其疗效和安全性不能满足许多患者的临床需求。靶向降低致病性IgG自身抗体是MG治疗中的病理生理机制驱动解决方案，例如血浆置换和静脉注射免疫球蛋白，然而，这些治疗方案可及性差，安全性复杂经济成本高。
2023年3月，公布了巴托利单抗Batoclimab（HBM9161）治疗全身性抗体重症肌无力 （gMG）的研究结果。
这项研究证实了巴托利单抗Batoclimab在中国gMG患者中的有效性，巴托利单抗Batoclimab治疗总体上是安全的，耐受性良好。
抗FcRn治疗在gMG患者中受到广泛关注，巴托利单抗Batoclimab是首个在中国gMG人群中确认有效和安全的抗FcRn治疗。
巴托利单抗Batoclimab（HBM9161）作用机制
巴托利单抗Batoclimab（HBM9161）是一种全人源抗FcRnmAb，可阻断FcRn-IgG相互作用，加速自身抗体的降解并导致致病性IgG介导的自身免疫性疾病的治疗。
研究表明，巴托利单抗Batoclimab可以快速显著缓解患者的症状，改善生活质量。早期的研究表明，巴托利单抗Batoclimab耐受性良好，可以迅速降低多种致病性IgG介导的自身免疫性疾病中的总IgG。
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