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一项研究评估了磷酸二酯酶4抑制剂阿普斯特在疾病活动度、临床表现、患者感知结局以及安全性方面对早期外周PsA的初治生物制剂患者的影响。
招募了167名对初始常规合成 （cs）DMARD 治疗不耐受或反应不足（治疗的前 12 个月内）开始阿普斯特的早期活动性外周 PsA 的患者。平均年龄：52.5岁；中位PsA持续时间：0.9年。
在基线时， 银屑病关节炎的中位临床疾病活动度（cDAPSA）评分为22.0（16.0-29.0），86.8%的患者至少具有中度（29.3%高）疾病活动度；87.4%患有皮肤银屑病，37.7%为指甲银屑病，30.7%患有附着点炎，12.4%患有指趾炎。
在 16、24 和 52 周时，28.7、42.5 和 48.5% 的患者分别≥基线 cDAPSA 评分提高了 50%。
在第52周，55.6%、50%和26.8%的可评估患者分别实现了附着点炎、指趾炎和指甲银屑病的完全消退。
通过银屑病关节炎对疾病的影响12项问卷评估的患者健康状况以及与健康相关的生活质量也有所改善。
52周药物使用率为75%，而13.8%的患者至少出现过一次药物不良反应。接受阿普斯特治疗的早期 PsA 初治生物学患者在疾病活动度、关节外表现和以患者为中心的结局方面均有显著改善，并伴有良好的耐受性。
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