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帕博利珠单抗Keytruda推荐剂量为200mg，每3周1次，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床疗效和安全性。
一项研究招募了晚期非小细胞肺癌患者。符合条件的患者每1周1次接受Keytruda 200 mg，联合或不联合化疗治疗4个周期，然后对于没有进展性疾病（PD）的患者，根据Keytruda的稳态血浆浓度（Css）以新的剂量间隔给予Keytruda，直到没有进展性疾病。
共有33名患者以新的调整剂量间隔接受了Keytruda。帕博利珠单抗Keytruda的Css范围为11.01-61.21μg/ml，30例患者需要延长间隔（22-80d）和3个缩短间隔（15-20 d）。在PK指导的队列中，中位PFS为15.1个月，ORR 57.6%，而在历史对照队列中为7.7个月，ORR为48.2%。两个队列之间的免疫相关不良事件分别为15.2%和17.9%。FcRn的VNTR3/VNTR3基因型帕博利珠单抗Keytruda的Css显著高于VNTR2/VNTR3。
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