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间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）效果显著，但这些患者最终会在第一代TKI治疗10个月后和第二代TKI后30个月以上产生耐药性和疾病进展。劳拉替尼是第三代高选择性ALK-TKI，能够诱导显著和持久的CNS反应并克服已知的 ALK 耐药性突变。
近日最新结果显示：劳拉替尼的中位随访时间为36.7个月（IQR 31.3-41.9），克唑替尼为29.3个月（10.8-35.0）。劳拉替尼未达到中位无进展生存期（95%CI未达到-未达到），克唑替尼为9.3个月（7.6-11.1）（风险比[HR] 0.27）。劳拉替尼组的3年无进展生存率为64%，克唑替尼组为19%。
在基线脑转移患者中（劳拉替尼组37名患者；克唑替尼组39名患者），劳拉替尼与克唑替尼的颅内进展时间HR为0.10；
在没有基线脑转移的患者中（劳拉替尼组112名患者；克唑替尼组108名患者），HR为0.02。在没有脑转移的患者中，劳拉替尼组有1例（1%），克唑替尼组有25例（23%）颅内进展。
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