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转移性非小细胞肺癌伴EGFR外显子20插入（EGFR Ex20Ins）突变往往预后不良。莫博替尼mobocertinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向EGFR Ex20Ins突变，莫博替尼mobocertinib能否延长既往接受过治疗的EGFR Ex20Ins阳性转移性非小细胞肺癌患者的生存期？
PPP队列包括114例铂类预处理EGFR Ex20Ins阳性转移性非小细胞肺癌患者，他们每天一次，接受莫博替尼mobocertinib 160mg治疗。
CLAIM队列包括96名既往接受过治疗的EGFR Ex20Ins阳性转移性非小细胞肺癌患者。莫博替尼mobocertinib160毫克，每日一次。
结果显示：
PPP队列的中位随访时间为14.2个月，治疗中位数2种， 40例[35%]有基线脑转移），IRC评估确认ORR为28%，研究者评估确认ORR为35%；IRC评估的中位缓解持续时间为17.5个月（95%CI，7.4-20.3）。IRC评估的中位无进展生存期为7.3个月（95%CI，5.5-9.2）。中位总生存期为24.0个月（95%CI，14.6-28.8）。
在CLAIM队列中，中位随访时间为13.0个月，经IRC评估确认ORR为25%，研究者评估为32%。
莫博替尼mobocertinib最常见的不良反应是腹泻和皮疹。
莫博替尼mobocertinib对既往接受治疗的EGFR Ex20Ins阳性转移性非小细胞肺癌患者具有临床意义的益处，安全性可控。
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