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Truseltiq英菲格拉替尼infigratinib(BGJ398) 治疗既往治疗过的FGFR2融合或重排晚期或转移性胆管癌真实效果怎么样？
一线吉西他滨治疗后进展的晚期胆管癌患者的治疗选择很少。FGFR2 融合或重排发生在 10-16% 的肝内胆管癌患者中。Truseltiq英菲格拉替尼infigratinib是一种选择性的 ATP 竞争性成纤维细胞生长因子受体抑制剂。一项研究评估了 Truseltiq英菲格拉替尼infigratinib治疗患有局部晚期或转移性胆管癌、FGFR2 改变和既往吉西他滨治疗的患者的效果。
研究纳入108 名年龄在 18 岁或以上，经组织学或细胞学证实为局部晚期或转移性胆管癌和 FGFR2 融合或重排，并且之前接受过至少一种含吉西他滨的治疗方案的患者。接受 125 mg 口服 infigratinib，每天一次，持续 21 天，周期为 28 天，直至疾病进展、不耐受、撤回同意或死亡。
中位随访 10.6 个月 (IQR 6.2-15.6) 后，BICR 评估的客观缓解率为 23.1% (95% CI 15.6-32.2；108 名患者中的 25 名)，1名完全缓解，24名部分缓解。
最常见的不良事件是高磷血症、口腔炎、疲劳和脱发。
最常见的眼部毒性是干眼症、中心性浆液性视网膜病变样和视网膜色素上皮脱离样事件。
可见，Truseltiq英菲格拉替尼infigratinib在既往治疗过的、FGFR2 融合或重排、局部晚期或转移性胆管癌患者中具有良好的临床活性和可控的安全性。英菲格拉替尼infigratinib还未在印度上市，如需购买Truseltiq（英菲格拉替尼,Infigratinib）原研药，可登录印度全球药房中文官网下单。药品从印度药房或药厂直邮，确保正品。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。