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对于一线吉西他滨治疗失败的胆管癌患者，尚无标准治疗方法。成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合/易位存在于 13% 至 17% 的肝内胆管癌中。
一项研究纳入61 名具有 FGFR2 融合（n = 48）、突变（n = 8）或扩增（n = 3）的，年龄≥ 18 岁的晚期或转移性胆管癌患者，这些患者患有FGFR2 融合或其他 FGFR 改变的晚期或转移性胆管癌，这些患者在接受先前治疗时疾病已经进展。
患者接受英菲格拉替尼infigratinib 125 mg 每天一次，持续 21 天，然后停药 7 天（28 天周期）。
结果显示：
总反应率为 14.8%（仅 FGFR2 融合 18.8%），疾病控制率为 75.4%（仅 FGFR2 融合 83.3%），预计中位无进展生存期为 5.8 个月（95% CI，4. 3 至 7.6 个月）。
英菲格拉替尼infigratinib不良反应包括：高磷血症、疲劳、口腔炎和脱发。
英菲格拉替尼infigratinib是一种一流的 FGFR 激酶抑制剂，具有可控的毒性，对含有 FGFR2 融合的化疗难治性胆管癌显示出有意义的临床活性。
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