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2022 年 4 月 19 日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了 daprodustat 的新药申请（NDA），daprodustat 是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（ HIF-PHI），用于慢性肾病（CKD）贫血患者的潜在治疗。Daprodustat 是根据获得诺贝尔奖的独特科学开发的，该科学展示了细胞如何感知和适应氧气的可用性。
daprodustat 治疗慢性肾病贫血的有效性和安全性如何？
试验表明，在每项关键研究中，daprodustat 可改善和/或维持血红蛋白 (Hb) 在目标水平 (10-11.5 g/dL) 内，而不会增加意向治疗 (ITT) 人群的主要不良心血管事件 (MACE) ，与标准护理相比，促红细胞生成素刺激剂 (ESA)，适用于非透析和透析患者环境。
Daprodustat 目前在日本被批准治疗肾性贫血患者，商品名：Duvroq。
2023 年 2 月 1 日，美国食品和药物管理局批准 Jesduvroq (daprodustat)片剂 单药口服，治疗接受透析至少 2 年以上的慢性肾病引起的贫血。Jesduvroq 未被批准用于未接受透析的患者。
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