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2021 年 12 月 22 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了用于治疗轻度至中度冠状病毒病 2019 (COVID-19) 的尼马曲韦/利托那韦 (Paxlovid) 的紧急使用授权 (EUA)。帕克洛维用于 12 岁及以上体重至少 40 公斤的患者，这些患者的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 检测呈阳性，并且有进展为严重 COVID-19 的高风险。
Nirmatrelvir 是一种口服生物可利用的蛋白酶抑制剂，可通过切割两种病毒多蛋白来防止 SARS-CoV-2 复制，它与利托那韦包装在一起，利托那韦是一种细胞色素 P450 (CYP)3A4 抑制剂和药代动力学促进剂，可增加 nirmatrelvir 浓度。 Paxlovid帕克洛维已在未接种疫苗的 COVID-19 患者中证明了临床疗效。 帕克洛维仿制药已在孟加拉上市，获孟加拉药监部门批准的仿制药版本较多，如需购买帕克洛维仿制药paxovir等，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，药品从孟加拉药厂，或者印度药房直邮，正品有保障，若有疑问，可咨询ING药房客服。