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非小细胞肺癌通常是由分子改变引起的，这些改变可以通过预测性生物标志物检测到，包括多个基因的突变或扩增。欧洲药品管理局 (EMA) 已在欧洲批准了几种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 用于非小细胞肺癌。
一项研究分析了阿法替尼 (AFT)、艾乐替尼 (ALEC)、布加替尼 (BRG)、色瑞替尼 (CER)、克唑替尼 (CRIZ)、厄洛替尼 (ERL)、吉非替尼 (GEF)、劳拉替尼 (LORL)、尼达尼布(NTB) 和 奥希替尼osimertinib (OSI) 的药物不良反应报告。
结果显示：在 3048 份报告中，大多数药物不良反应与厄洛替尼（n = 1,448）有关，其次是阿法替尼（n = 435）和 吉非替尼（n = 366）。药物不良反应报告在女性 (52.2%) 和年龄组 >65 岁 (53.0%) 中略多。
常见的药物不良反应为：皮肤病症、胃肠道疾病、一般疾病、给药部位情况和感染。更应关注呼吸衰竭、间质性肺病、心源性休克等严重危及生命的ADRs的发生，尤其是年轻患者。
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