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Pyrotinib吡咯替尼是一种新型人表皮生长因子受体 2 (HER2) 靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在临床试验中为HER2阳性晚期乳腺癌 (ABC) 带来了显著的生存结果，并被批准用于二线治疗中国 HER2+ 晚期乳腺癌。Pyrotinib吡咯替尼在真实世界中治疗 HER2+ 晚期乳腺癌的疗效和安全性如何？
研究分析了171 名真实世界中的 HER2+ 晚期乳腺癌患者，他们接受了基于Pyrotinib吡咯替尼的治疗。
结果显示：所有患者的中位无进展生存期 (mPFS) 为 12.0 个月。162 名具有可测量病变的患者 (94.7%) 被纳入疗效评估。ORR 和 CBR 分别为 45.1% 和 81.5%。
接受Pyrotinib吡咯替尼作为一线治疗、ECOG-PS 为 0–1 的患者以及未接受过拉帕替尼治疗的患者的 PFS 显著延长。
Pyrotinib吡咯替尼跨线治疗的生存结果，mPFS为5.0个月。
Pyrotinib吡咯替尼最常见的副作用是腹泻。
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