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艾乐替 尼（Alecensa®) 是一种有效且高度选择性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂。在欧盟，口服阿来替尼单药已获批一线治疗晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，以及治疗先前接受过克唑替尼治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 成年患者。在美国，阿来替尼获批治疗患有 ALK 阳性转移性 NSCLC 的成人。阿来替尼的推荐剂量为 600 毫克，每天两次。
在 ALK 阳性 NSCLC 患者中的研究表明，在长达19 个月的随访期间，与既往接受过克唑替尼和铂类双药化疗的患者相比，阿来替尼作为一线治疗可显着改善无进展生存期 (PFS) ，并且，在这两种情况下，阿来替尼均显着改善了中枢神经系统 (CNS) 相关结果。
在之前接受过克唑替尼治疗的患者中，在长达 21 个月的随访期间，通过客观缓解率 (ORR) 评估，也证明了阿来替尼的疗效。阿来替尼耐受性很好，大多数不良事件 (AE) 为轻度或中度。alectinib阿来替尼是既往未接受过治疗或接受过克唑替尼治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的重要治疗选择。
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