下载app
- 相关文章
获得性重度再生障碍性贫血 (SAA) 具有免疫发病机制，抗胸腺细胞球蛋白和环孢菌素的免疫抑制疗法 (IST) 是有效的治疗方法。与历史免疫抑制疗法队列相比，标准免疫抑制疗法中加入艾曲波帕 (EPAG) 与未接受过治疗的获得性重度再生障碍性贫血患者的总体缓解率和完全缓解率更高有关。
我们对该试验进行了儿科亚组分析，包括接受艾曲泊帕加标准免疫抑制疗法的所有年龄<18 岁的患者（n = 40 名患者）与仅接受免疫抑制疗法的历史队列（n = 87）。
结果显示：6 个月时的总缓解率 (ORR) 或完全缓解率均无显着差异（艾曲泊帕组 ORR 70%，历史组 72%）。与历史组的 58% 相比，成人（≥18 岁）使用艾曲泊帕的 ORR 显着提高了 82%。年龄较小的儿童的反应率低于青少年。与单独使用免疫抑制疗法相比，接受艾曲泊帕的儿童复发趋势更高，EFS 显着更低。在标准免疫抑制疗法中加入艾曲泊帕并没有改善初治获得性重度再生障碍性贫血儿童的预后。儿科人群中的艾曲泊帕不应自动被视为标准治疗。
艾曲泊帕原研药已在印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，患者如需购药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。