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总部位于海得拉巴的 Zenara Pharma 已获得中央药品标准控制组织（CDSCO）的批准，可以生产和销售辉瑞 COVID 药物 Paxlovid 的仿制药。
根据紧急授权途径授予，CDSCO 批准用于生产和销售 Nirmatrelvir 和 Ritonavir 片剂的组合包装，作为具有轻度至中度症状的 Covid-19患者的治疗选择。该帕克洛维仿制药将以 Paxzen 品牌销售，并在该公司位于海得拉巴的 USFDA 批准工厂生产。
Paxlovid帕克洛维 于 2021 年 12 月在美国获得紧急授权，比FDA随后批准的口服疗法具有更好的安全性。Paxzen 是一种针对 COVID-19 的极其有效的治疗选择。Zenara是Biophore India Pharmaceuticals 的全资子公司。
Paxzen 已经通过生物等效性研究证明与 Paxlovid 等效。
印度ZENARA制药生产的帕克洛维仿制药PAXZEN和印度Azista制药生产的帕克洛维仿制药Paxista已上市，另外，孟加拉BEXIMCO公司生产的帕克洛维仿制药BEXOVID也上市了，BEXOVID已获辉瑞授权，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。