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克罗恩病对健康相关生活质量 (HRQoL) 具有重大负面影响。
瑞莎珠单抗risankizumab治疗克罗恩病患者能否改善患者生活质量？
研究者分析了两项 (N = 850) 和(N = 569)研究的数据，使用瑞莎珠单抗risankizumab600 mg 或 1200 mg 静脉注射(IV) 对比安慰剂 IV 和为期 52 周的维持治疗，瑞莎珠单抗risankizumab180 或 360 mg 皮下 (SC) 对比安慰剂 SC。
结果包括：炎症性肠病问卷 (IBDQ)、慢性疾病治疗-疲劳功能评估 (FACIT-F)、36 项短期健康调查 (SF-36)、EuroQol 5-Dimension-5-Level (EQ-5D- 5L) 和工作效率。在第 12 周和第 52 周时确定所有结果均达到具有临床意义改善的患者的平均变化和百分比。
结果发现：第 12 周时，瑞莎珠单抗risankizumab600 或 1200 mg 组获得 IBDQ 反应的患者多于安慰剂组（70.2%、75.5%与 47.8%、61.7%、68.5%与 48.2%) 和 FACIT-F 反应（51.3%，48.0%vs. 35.7%、44.2%，49.1%vs. 33.7%）。这些改善在瑞莎珠单抗risankizumab维持治疗第 52 周时持续存在。
对于 SF-36 身体和心理成分总分、EQ-5D-5L 和工作生产力措施中的活动障碍，观察到类似的趋势。
瑞莎珠单抗risankizumab诱导治疗（600 或 1200 mg IV）中度至重度克罗恩病患者的症状和生活质量有明显改善。这些改善在瑞莎珠单抗risankizumab（180 或 360 mg SC）维持治疗 52 周后得以持续。
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