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Deucravacitinib是一种口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，可抑制银屑病发病机制中的细胞因子信号传导。
deucravacitinib相对于阿普司特治疗中度至重度斑块状银屑病效果如何？有哪些优势？
PASI75：银屑病面积和严重程度指数与基线相比减少≥75%。
sPGA0/1并且每周的静态医师整体评估评分为0或1。
一项为期52周试验，以2:1:1的比例将患者随机分配至deucravacitinib 6mg QD(n=511)、安慰剂(n=255)或阿普司特30毫克(n=254)。
结果： 在第16周，与安慰剂和阿普斯特apremilast相比，接受deucravacitinib治疗的患者显着更多达到PASI75（53% vs. 9.4% vs. 39.8%；
sPGA0/1方面：49.5%vs. 8.6%vs. 33.9%。持续使用deucravacitinib可维持疗效至第52周。
deucravacitinib最常见的不良事件(AE)是鼻咽炎。
Deucravacitinib与安慰剂和apremilast阿普斯特相比具有显著优势，并且在患有中度至重度斑块状银屑病的成人中耐受性良好。
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