Livtencity(马利巴韦,maribavir)是一种苯并咪唑核苷，具有抗巨细胞病毒(CMV)活性。Livtencity(马利巴韦,maribavir)治疗巨细胞病毒再激活效果如何？

　　研究纳入156名造血细胞或实体器官移植的接受者（≥18岁，CMV再激活[1000至100,000DNA拷贝/毫升]）被随机分配接受剂量为400、800或1200mg的Livtencity(马利巴韦,maribavir)，每日两次或标准剂量的Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)，持续时间不超过12周。主要疗效终点是对治疗有反应的患者百分比，定义为在治疗开始后3周和6周内血浆中确认检测不到CMVDNA。

　　Livtencity(马利巴韦,maribavir)组117名，Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)组39名。

　　结果显示：在接受Livtencity(马利巴韦,maribavir)的患者中，有可用的基线后数据且在3周内对治疗有反应的患者百分比为62%，在接受Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)的患者中为56%。在6周内，分别有79%和67%的患者有反应（风险比，1.20）。对治疗有反应的患者百分比在Livtencity(马利巴韦,maribavir)各个剂量组（400、800或1200mg）中相似。

　　两名对治疗有反应的患者在开始每天两次800毫克剂量的马里巴韦后6周内出现CMV感染复发，均出现CMVUL97蛋白激酶中的T409M耐药突变。Livtencity(马利巴韦,maribavir)组严重不良事件的发生率高于Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)组。Livtencity组和Valcyte组停药率23% vs. 12%。

　　Livtencity(马利巴韦,maribavir)的胃肠道不良事件发生率较高，Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)的中性粒细胞减少发生率较高。

　　盐酸缬更昔洛韦已在印度和土耳其上市，是原研药，不是仿制药，如需购买Livtencity(马利巴韦,maribavir)，Valcyte（盐酸缬更昔洛韦Valganciclovir），可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。