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Valcyte,缬更昔洛韦,万赛维预防心脏、肾脏、肾-胰腺或肝移植中的CMV疾病效果如何？
一项研究纳入372名患有CMV疾病(D+/R-)的心脏、肝脏、肾脏或肾脏-胰腺移植患者。从移植后10天内开始至移植后第100天，患者被随机分配（2例Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)：1例口服更昔洛韦）接受Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)片剂（900mg每天一次）或口服更昔洛韦（1000mg每天三次）。在移植后的前6个月内发生CMV疾病（包括CMV综合征和/或组织浸润性疾病）的患者比例在Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)片剂组为12.1%，口服更昔洛韦组为15.2%。
另外，在肝移植患者中，与更昔洛韦组相比，Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)组组织侵袭性巨细胞病毒疾病的发生率明显更高。Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)组6个月时的死亡率为3.7%，口服更昔洛韦组为1.6%。
在具有CMV疾病高风险(D+/R-)的肾移植患者中，与100天给药方案（主要终点）相比，将Valcyte(缬更昔洛韦,Valganciclovir)的巨细胞病毒预防延长至移植后第200天证明在移植后前12个月内预防高风险肾移植患者的CMV疾病具有优势。
对于100天给药方案，移植后24个月时患有CMV疾病的肾移植患者比例为38.7%，对于200天给药方案为21.3%。
盐酸缬更昔洛韦已在印度和土耳其上市，是原研药，不是仿制药，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。