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Elahere是一种叶酸受体α(FRα)靶向抗体-药物偶联物，2022年11月，FDA批准Elahere（mirvetuximab
soravtansine-gynx）治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1-3种全身治疗方案，无论之前是否使用过Avastin®（贝伐珠单抗）。 Elahere的处方信息包括对眼部毒性的黑框警告，包括视力障碍、角膜病变、干眼症、畏光、眼痛和葡萄膜炎。 可逆性低度眼部不良事件与Elahere的给药有关，一项研究评估了在接受Elahere治疗的患者中皮质类固醇滴眼液的预防作用。
卵巢癌患者每3周接受一次6mg/kg Elahere静脉注射治疗，其中有40名患者，在每个治疗周期的前10天，每天使用皮质类固醇滴眼液。
结果显示：分别有16名(40%)和12名(30%)患者出现可逆的1级或2级视力模糊和角膜病变；未观察到3/4级眼部事件。
与未接受皮质类固醇滴眼液预防治疗的患者相比，使用皮质类固醇滴眼液组剂量减少患者比例5% vs. 15%，并且没有人因眼部AE而停药。
预防性使用皮质类固醇滴眼液有效改善眼部症状，减少剂量调整。
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