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Elahere是一种抗体-药物偶联物，包含人源化抗叶酸受体α(FRα)单克隆抗体、可裂解接头和美登木素DM4，一种有效的微管蛋白靶向剂，与贝伐珠单抗用于FRα阳性、铂类耐药的卵巢癌患者。
对铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者每3周给予一次Elahere（6mg/kg，调整后的理想体重）和贝伐珠单抗（15mg/kg）。患者为FRα免疫化学阳性，并且允许先前贝伐珠单抗治疗过。
66名患者接受了全剂量Elahere和贝伐珠单抗的联合治疗，中位值为3线治疗。
结果：确认的客观缓解率（ORR）为39%，包括5个完全缓解和21个部分缓解，中位PFS为6.9个月。
在未接受过贝伐珠单抗治疗、预处理程度较低（1-2条前线）且肿瘤表现出中/高FRα表达的患者种，56%的患者中位反应持续时间为12个月，中位PFS为9.9个月。
Elahere联合贝伐珠单抗常见的副作用：腹泻、视力模糊、恶心和疲劳，一般为轻至中度。
Elahere联合贝伐珠单抗在铂耐药、复发性卵巢癌患者中耐受性良好。
2022年11月，FDA批准Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1-3种全身治疗方案，无论之前是否使用过Avastin®（贝伐珠单抗）。
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