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2022年11月，FDA批准Adcetris ® ( brentuximab vedotin，安适利，维布妥昔单抗)与多柔比星、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺联合，治疗先前未治疗的高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)2岁及以上儿科患者。
研究显示：接受Adcetris维布妥昔单抗联合标准剂量密集化疗AVE-PC（阿霉素[多柔比星]、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺）与接受标准化疗ABVE-PC（阿霉素[多柔比星]、博来霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺）的患者相比，具有更高的无事件生存期(EFS)。患者疾病进展或复发、继发癌症或死亡的风险降低了59%（风险比0.41）。
维布妥昔单抗仿制药未在印度上市，如需购买土耳其版Adcetris ® ( brentuximab，维布妥昔单抗）原研药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。