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2022年10月，epcoritamab依可利他单抗（DuoBody®-CD3xCD20）二线或多线治疗全身治疗后复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的申请已在FDA提交。
epcoritamab依可利他单抗用于二线或多线治疗全身治疗后的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的申请已通过欧洲药品管理局(EMA)验证。epcoritamab有可能成为B细胞恶性肿瘤患者的核心疗法。
Eporitamab是一种使用Genmab专有的DuoBody技术创建的研究性IgG1双特异性抗体。Genmab的DuoBody-CD3技术旨在选择性地引导细胞毒性T细胞以引发针对靶细胞类型的免疫反应。Epcoritamab旨在同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20，并诱导T细胞介导的CD20+细胞杀伤。4CD20在B细胞上表达，是许多B细胞恶性肿瘤的临床验证治疗靶点，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。
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