【适应症】

本品是一种选择性P2X3受体拮抗剂，用于治疗成人患者的顽固性慢性咳嗽。

【推荐剂量】

■通常剂量：

成人每次45mg，每日2次

■重度肾功能损伤患者（eGFR小于30mL/1.73m2/分）：

每次45mg，每日1次

【不良反应】

常见的不良反应（≥5%）：恶心、口干、味觉障碍。

【给药方法】

■本品通过口服给药

【治疗功效】

与安慰剂组相比，吉法匹生45mg组在第12周24小时咳嗽的主要终点（每小时次数）显着降低（表1）。 

吉法匹生45mg组24小时咳嗽的频率（每小时次数）从第4周开始下降，并持续到第12周。

【注意事项】

■有磺胺类药物过敏史的患者：

可能会出现交叉超敏反应。 吉法匹生是该药物的活性成分，具有磺胺基团。

■孕妇：

只有当治疗益处被判断为大于危险时，才应给药。 在大鼠和兔子中观察到胎盘转移。 在高于临床剂量（45mg，每天两次）约12倍（大鼠）的暴露剂量下，注意到胎儿体重轻度下降。

■儿科患者：

尚未对18岁以下的患者进行临床试验。

■肾功能损伤患者：

注意肾功能，必要时调整剂量和给药。 该药是肾排泄型药物。 一般来说，肾功能经常受损，这可能会增加这种药物副作用的风险。

【相互作用】

■ 奥美拉唑

当50mg吉法匹生（单次口服剂量）和奥美拉唑40mg，质子泵抑制剂（每天重复口服一次）组合使用时，吉法匹生的AUC1-∞。Cmax（加非匹坦和奥美拉唑联合用药/加法匹坦单独使用）（1%置信区间）的几何平均比分别为0.90（0.97至0.90）和1.05（0.91至0.82），对吉法匹生1的药代动力学没有观察到临床意义的影响）

■ 匹他他汀

当gaefapicsanto 45mg（每天两次重复口服给药）和OATP1B的底物匹伐他汀2mg（单次口服给药）组合使用时，匹伐他汀的AUC 1-∞。Cmax（加法匹生和匹伐他汀联合/单独匹伐他汀）（1%置信区间）的几何平均比分别为0.90（0.97至0.93）和1.02（0.98至0.90），对匹伐他汀的药代动力学没有观察到临床意义的影响1）

参考链接：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070178#par-6