【适应症】

本品适用于与利匹韦林注射液联合使用，治疗接受稳定抗逆转录病毒治疗方案后达到病毒学抑制（HIV-1 RNA<50拷贝/mL）、目前或既往无对NNRT1和INI类药物产生病毒耐药性证据且既往无NNRT1和INI类药物病毒学失败的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。

【推荐剂量】

-口服导入给药方案：

当用作口服导入剂时，应口服卡替拉韦钠片（每次30mg，每日1次）联合利匹韦林片（每次25mg，每日1次）约1个月（至少28天），以评估卡替拉韦和利匹韦林的耐受性。当与利匹韦林联合给药时，卡替拉韦钠片应与食物同服。

-每月给药一次（注射用悬溶液）：

初始注射：

在先前抗逆转录病毒治疗或口服导入期的最后一天给药，推荐剂量为600mg，单次臀肌注射。本品和利匹韦林应分别注射在不同臀部肌肉部位。

后续注射：

初始注射后，本品后续剂量为每次400mg，臀肌注射，每月1次。患者可在计划日期前后7天内接受注射。

-每2个月注射给药方案：

初始注射：

在先前抗逆转录病毒治疗或口服导入期的最后一天，注射600mg，单次臀肌注射。1个月后，给予第二次注射，剂量为600mg，单次臀肌注射，患者可在计划日期前后7天内接受注射。

后续注射：

推荐剂量为每次600mg，单次臀肌注射，每2个月注射一次。患者可在计划日期前后7天内接受注射。

-遗漏注射：

遗漏每月1次的注射：

如果不能避免超出规定的注射访视时间7天以上的延误，则可以接受口服治疗（卡替拉韦钠片 30mg，每日1次和利匹韦林 25mg，每日1次），以次替代每月一次的注射，最多连续2个月。如果口服治疗持续时间超过2个月，推荐其他口服给药方案。

口服治疗的首次给药应在本品和利匹韦林末次注射给药后1个月（+-7天）进行。应在口服给药完成当天重新开始注射给药，具体给药方案见下表：

遗漏每2个月1次的注射：

如果不能避免超出规定的注射访视时间7天以上的延误，则可以接受口服治疗（卡替拉韦钠片 30mg，每日1次和利匹韦林 25mg，每日1次），以次替代1次每2个月一次的注射，最多连续2个月。如果口服治疗持续时间超过2个月，推荐其他口服给药方案。

口服治疗的首次给药应在本品和利匹韦林末次注射给药后2个月（+-7天）进行。应在口服给药完成当天重新开始注射给药，具体给药方案见下表：

【不良反应】

-每月一次给药方案：

最常见的不良反应：注射部位反应（84%）、头痛（12%）、发热（10%）。

-每2个月一次给药方案：

最常见不良反应：注射部位反应（76%）、头痛（7%）、发热（7%）

【给药方法】

-本品应由医务人员注射给药。

-本品适用于联用利匹韦林注射液治疗HIV-1，应查阅利匹韦林注射液说明书了解其推荐剂量。

-本品开始注射前，应仔细选择同意按时接受注射给药方案的患者，并告知患者遵循给药访视时间计划对于维持病毒学抑制和降低病毒反弹风险的重要性，以及在遗漏给药是可能出现耐药。