- 相关文章
2021年1月，FDA批准Cabometyx卡博替尼片剂治疗12岁及以上患有局部晚期或在先前的血管内皮生长因子受体(VEGFR)靶向治疗后进展的转移性分化型甲状腺癌(DTC)并且是放射性碘难治性或不合格的。
分化型甲状腺癌是最常见的甲状腺癌类型，对放射性碘治疗有抵抗，预后较差。
放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者在先前的VEGFR靶向治疗后出现进展，他们面临着侵袭性疾病并且没有标准的治疗选择，Cabometyx卡博替尼延长了患者在没有癌症进展的情况下生存的时间。
研究纳入放射性碘难治性DTC患者，这些患者在经历了多达两种先前的VEGFR靶向治疗后进展。
中期分析显示，与安慰剂相比，Cabometyx卡博替尼在意向治疗人群中显著降低了疾病进展或死亡的风险——78%。中位随访10.1个月，由盲法独立放射学委员会评估的中位无进展生存期(PFS)：Cabometyx卡博替尼组为11.0个月，安慰剂组为1.9个月；风险比（HR）：0.22。
Cabometyx卡博替尼片剂最常见的不良事件是：腹泻、掌跖红肿、疲劳、高血压和口腔炎。最常见的严重副作用包括：腹泻、胸腔积液、肺栓塞和呼吸困难。
卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉耀品国际的CABANIB卡博替尼片、孟加拉碧康制药的CABOZANIX卡博替尼片，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。